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系统性硬化症

  • 系统性硬化症合并肺间质改变的中医病机演变

    系统性硬化症合并肺间质改变的中医病机演变

    系统性硬化症 ( systemic sclerosis,SSc) 是一 种原因不明的弥漫性结缔组织病,以微血管病变、 广泛纤维化和自身免疫功能异常为主要特点。临床 表现以皮肤肿胀,继而增厚变硬,最后萎缩为主, 同时累及消化道、肺、心、肾等多个内脏组织器 官 [1 ] 。目前现代医学治疗该病尚无特效药物,主 要应用血管扩张剂等药物改善血管异常,糖皮质激 素、免疫抑制剂等进行免疫调节治疗,以及抗纤维 化治疗等,以改善患者的临床症状 [2 ]1904 。相对其 他结缔组织疾病,系统性硬化症更易累及肺,产生 间质性肺炎、肺...

  • 从中医玄府理论探讨系统性硬化症的诊治

    从中医玄府理论探讨系统性硬化症的诊治

    硬皮病 ( scleroderma) 是一种临床病理下可见 局灶性或弥漫性皮肤增厚和纤维化的结缔组织病, 严重者可影响血管和心、肺、肾、消化道等多个内 脏靶器官,纤维化是其病理特征表现。一般局限型 硬皮病不涉及内脏,预后较好,而系统性硬化症 ( systemic sclerosis,SSc) 可累及多系统、多脏器。 系统性硬化症总属中医学 “痹证”中的 “皮痹” 范畴,最常累及肺脏,即成为 “肺痹” [1 ] ,影像学 早期可见明显的肺部间质性...

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